Página 21 del número 149, de octubre de 2008
pg20-21 19/9/08 10:59 Página 2 investigación en estas enfermedades minoritarias. Hay que tener en cuenta que llevar un producto al mercado desde el inicio implica un gasto medio por producto comercializado de 800 millones de dólares, de lo que más del 50% son en márquetin y gastos comerciales?, apunta Ballesteros. En Salamanca cuenta con una de sus plataformas tecnológicas, cuyo coste es de medio millón de euros, y un laboratorio. La I+D+i no es que sea un aspecto clave de la compañía, es que es su razón de ser. Más del 90% de su presupuesto se destina a este ámbito y once de sus 15 trabajadores se dedican al mismo. ?Me sorprende cuando se habla de empresas que dan importancia a la I+D+i dedicando menos de un 5% de su presupuesto?, precisa. Ayudas En el ámbito de ayudas de las administraciones, el director general de la compañía castellana y leonesa de biotecnología señala: ?la Junta está apostanDe izquierda a derecha, Andrés Ballesteros, Teresa A. Bennett y Juan do por la I+D+i a nivel económiBallesteros, director general, vicepresidenta de Investigación y presidente co y estratégico. El Gobierno y director científico de Vivia Biotech, respectivamente. autonómico escucha a las Fondos de capital empresas y busca su opinión, que es lo que siempre se ha hecho riesgo con éxito en EE UU; son proactivos y receptivos. Castilla y León Los accionistas actuales de la empresa son tres fondos de cuenta con un alto potencial en sectores como biomedicina roja capital riesgo: Suanfarma Biotech, Clave Mayor y Ade Capital en Salamanca. Su Centro de Investigación del Cáncer tiene una Sodical, así como cuatro promotores, entre los que los principales concentración de know-how y especialistas muy importante. Por son los hermanos Andrés y Juan Ballesteros. La empresa se centra en el reprofiling, que es la búsqueda de otra parte, España se encuentra en muy buen momento, ya que por fin se están destinando fondos de capital riesgo a la biotecnuevos usos e indicaciones a fármacos ya existentes, bien que se nología. A pesar del apoyo institucional, existe una medida que a encuentran comercializados en farmacias o que han pasado la mi modo de ver hay que adoptar, que es acabar con la solicitudes fase 1. La gran ventaja de este modelo es que es menos arriesgade avales como requisito previo a la concesión de financiación. do, pues se conoce la toxicidad de los fármacos, y también más Se destina mucho dinero a subvenciones y préstamos blandos corto. Cabe señalar que desarrollar un fármaco en todas sus etapero es un craso error esta exigencia, porque de este modo el pas requiere de un período de 15 años. dinero no llega a las pymes. En EE UU más del 50% de las ayudas El plan estratégico de la firma una vez conseguida la financiaen este ámbito se destina a empresas con menos de dos empleción es realizar un barrido de los cánceres hematológicos medianados. Se trata de subvenciones al 100%, que se pagan por adete el análisis de 120.000 potenciales tratamientos en muestras de lantado y sin necesidad de justificar. También quiero romper una pacientes para buscar nuevas indicaciones de fármacos contra la lanza en favor del Ministerio de Innovación, ya que cuenta con un leucemia, el mieloma múltiple y el síndrome mielodisplásico. El buen equipo y la ministra es la persona que mejor conoce las reto es tener candidatos a finales de 2009 y afrontar una nueva necesidades en este ámbito?, explica el ejecutivo de la empresa ronda de búsqueda de capital para acceder a la fase clínica y en biotecnológica. dos años licenciar los primeros fármacos validados en clínica. El objetivo de la empresa es llegar a comercializar a medio-largo plazo. Previsión de cifra de negocio La legislación ha incentivado la investigación en enfermedades Como empresa dedicada íntegramente a I+D+i, Vivia Biotech raras en el sector privado, principalmente en empresas de biotecprevé tener pérdidas durante los primeros tres años de operacionología. Más del 50% de las biotecnológicas se dedican a investines, hasta la licencia de sus primeros productos a multinacionales gar estas enfermedades en la actualidad ?Se ha demostrado que en el cuarto año de actividad. A partir de ese momento se estiman estas dolencias son mercados adecuados para empresas de este ingresos anuales entre los doce y los 15 millones de euros, ámbito por tres razones: el gasto en ensayos clínicos y en máraumentando sustancialmente cuando los productos licenciados quetin y comercialización es muy inferior, ya que existen pocos llegan a aprobarse como tratamientos para las enfermedades pacientes y especialistas; los incentivos legales agilizan el cominvestigadas. Sin embargo, no se descarta aumentar de forma plejo proceso regulatorio de desarrollo de fármacos y otorgan importante la previsión de cifra de negocio en los primeros años de exclusividades comerciales interesantes (estatus de medicaoperaciones como resultado de varios proyectos en marcha en la mento huérfano); y además las autoridades sanitarias permiten actualidad, que pueden generar ingresos a más corto plazo que los márgenes de beneficio elevados para compensar y potenciar la desarrollos de nuevas indicaciones de fármacos en sí. Nº 149 Octubre 2008
